ISO 10052:2021

مواصفة قياسية دولية   الإصدار الحالي · اعتمدت بتاريخ ٠٢ يوليو ٢٠٢١

Acoustics — Field measurements of airborne and impact sound insulation and of service equipment sound — Survey method

ملفات الوثيقة ISO 10052:2021

الإنجليزية 33 صفحات
الإصدار الحالي
OMR 74.19

مجال الوثيقة ISO 10052:2021

This document specifies field survey methods for measuring

a) airborne sound insulation between rooms,

b) impact sound insulation of floors,

c) airborne sound insulation of façades, and

d) sound pressure levels in rooms caused by service equipment.

The methods described in this document are applicable for measurements in rooms of dwellings or in rooms of comparable size with a maximum of 150 m3.

For airborne sound insulation, impact sound insulation and façade sound insulation the method gives values which are (octave band) frequency dependent. They can be converted into a single number characterising the acoustical performances by application of ISO 717-1 and ISO 717-2. For heavy/soft impact sound insulation, the results also are given as A-weighted maximum impact sound pressure level. For service equipment sound the results are given directly in A - or C -weighted sound pressure levels.

الأكثر مبيعاً

GSO 150-2:2013
 
مواصفة قياسية خليجية
فترات صلاحية المنتجات الغذائية - الجزء الثاني : فترات الصلاحية الاختيارية
OS GSO 150-2:2013
GSO 150-2:2013 
مواصفة قياسية عمانية
فترات صلاحية المنتجات الغذائية - الجزء الثاني : فترات الصلاحية الاختيارية
OS GSO 9:2022
GSO 9:2022 
مواصفة قياسية عمانية
بطاقات المواد الغذائية المعبأة
GSO 9:2022
 
لائحة فنية خليجية
بطاقات المواد الغذائية المعبأة

اعتمدت مؤخراً

ISO 18615-1:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Traditional Chinese medicine — Electric radial pulse tonometric devices — Part 1: General requirements
ISO 21388-1:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Acoustics — Hearing aid fitting management (HAFM) — Part 1: General process
ISO 20915:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Life cycle inventory calculation methodology for steel products
ISO 11607-3:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Packaging for terminally sterilized medical devices — Part 3: Requirements for process development for forming, sealing and assembly